برچسب - ژنتیک

سید محمد کاظم نوربخش فوق تخصص خون کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌و‌گو با خبرنگار مهر، در رابطه با بیماری تالاسمی، آمار مبتلایان، روش درمان و وضعیت داروی این بیماران گفت: بیماری تالاسمی یک بیماری ژنتیک ی است، این بیماری در ایران و خیلی از کشور‌های دیگر دنیا وجود دارد. تالاسمی یک واژه کلی به معنای این است که پایه و اساس ژنتیک ی داشته و به صورت ژن انتقال پیدا می‌کند.

بررسی‌ها گذشته در گونه‌های متفاوت حیوانات از مگس سرکه گرفته تا کرم‌های نخی نشان داده است که کاهش کالری دریافتی به‌وسیله آنها باعث افزایش طول عمرشان می‌شود.

بیماری فاویسم نوعی بیماری ارثی است که در آقایان بیشتر دیده می‌شود. این بیماری در مناطقی مثل خاورمیانه، جنوب شرق آسیا، صحرای آفریقا و مناطق مدیترانه‌ای شیوع بیشتری دارد.

مومیایی 15 سانتی متری عجیب‌الخلقه آتاکاما تبدیل به یکی از مرموزترین معماهای پیش روی دانشمندان شده است.

بیماری‌های ارثی فقط از پدر منتقل نمی‌شود. برخی از بیماری‌ها مثل پوکی استخوان و میگرن و… را دختران از مادرانشان به ارث میبرند.

یک جهش ژنتیک ی که به عنوان ژن هیمالیا شناخته می‌شود، خز یک نژاد از گربه را نسبت به دما بسیار حساس کرده‌است، که آن‌ها را در برابر برخی مشکلات سلامتی آسیب پذیر می‌کند.

مردان یک کروموزوم X را از مادر و یک کروموزوم Y را از پدر خود به ارث می‌برند. این به آن‌ها شانس بیشتری برای دریافت ژن مرتبط با طاسی از سمت مادری (زنان) می‌دهد.

چشم انسان می تواند رنگ های متنوعی داشته باشد و برخی از آنها بسیار کمیاب تر از بقیه هستند. برخلاف تصور رایج، همیشه نمی توان رنگ چشم نوزاد را فقط بر اساس رنگ چشم والدین پیش بینی کرد. یک فرآیند پیچیده در پشت چشم هایی که به ارث برده ایم وجود دارد و می تواند به نتایج بسیار غیرعادی منجر شود.

حیوانات در اندازه‌های مختلفی هستند، اما صرف‌نظر از اندازه‌های معمولی، کشف یک گونه پرت، به‌ویژه یک گونه بسیار بزرگ‌تر، همیشه جذاب است. وقتی با یک نمونه عظیم روبرو می شویم، منطقی است که تعجب کنیم که چه چیزی باعث بزرگ شدن آن شده است.

فولکس واگن لاویدا ایکس ار – Lavida XR یک سدان خانواده پسند از شرکت سایک – VW است که به طور اختصاصی برای چینی‌ها طراحی شده و از ژنتیک پاسات و گلف هم بهره می‌برد.

سندرم خستگی مزمن که به آن آنسفالومیلیت میالژیک (CFS) نیز می‌گویند، بیماری پیچیده‌ای است که بارزترین علامت آن، خستگی و بی‌رمقی زیاد و مداوم می‌باشد. شدت علائم می‌تواند طی روزها متناوب باشد و زندگی شخصی و شغلی فرد را کاملاً به هم می‌ریزد و تأثیر زیادی روی روابط و توانایی فرد برای تصمیم‌گیری و عملکردهایش می‌گذارد.

قسمت‌هایی از بدن هستند که به دلیل ژنتیک ، هورمون‌ها و آسیب‌هایی که نور خورشید وارد کرده، بافت و رنگ‌شان زودتر تغییر می‌کند؛ مثلا دست‌ها به ندرت پوشیده می‌شوند و برای همین بر اثر قرار گرفتن در معرض نور خورشید، دچار لکه‌هایی خواهند شد و علائم پیری را بیشتر می‌کنند.

الا هارپر داستان باورنکردنی دختر جوانی است که با مشکلات باورنکردنی روبرو شد. او که با یک اختلال ژنتیک ی نادر به دنیا آمد، شرایط خود را پذیرفت و استانداردهای زیبایی جامعه را به چالش کشید.

در برخی موارد ریزش مو ریشه ژنتیک ی دارد و کار چندانی نمی‌توان برای جلوگیری از آن انجام داد، اما در بسیاری موارد دیگر روش‌های پیشگیرانه مختلفی برای پرهیز از ریزش مو وجود دارد.

دلایل اصلی ابتلا به میگرن نه تنها به تغییرات مغزی بلکه به عوامل ژنتیک ی نیز مربوط است. میگرن یک سردرد شدید است که ممکن است با حالت تهوع و حساسیت به نور خود را نشان دهد. دردهای میگرنی اغلب چند ساعت تا چند روز به طول می‌انجامد.

همکار سابق پدر علم ژنتیک ایران که دو نفر را اجیر کرده بود تا دکتر را بربایند در تازه‌ترین اعترافات خود مدعی شد به خاطر جبران خسارت پرداخت مهریه همسر دومش سناریوی این آدم‌ربایی را طراحی کرده بود.

ماجرای ناپدید شدن پدر علم ژنتیک ایران با دستگیری دو مرد که متهم به آدم‌ربایی هستند به شایعاتی که در فضای مجازی منتشر شده بود، پایان داد.